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  醫(yī)療用品使用說明翻譯案例·新譯通翻譯公司  

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醫(yī)療用品使用說明翻譯案例

新譯通翻譯專業(yè)行業(yè)翻譯
新譯通翻譯公司憑借十年翻譯成功經(jīng)驗(yàn),已經(jīng)為大量專業(yè)類客戶翻譯了大量的技術(shù)性文件資料,可以為客戶提供專業(yè)類翻譯的成功案例,以備客戶參考。

新譯通翻譯公司--醫(yī)療用品使用說明翻譯資料片斷摘錄:

第一條 為規(guī)范衛(wèi)生用品和一次性使用醫(yī)療用品的備案管理,根據(jù)《消毒管理辦法》制定本規(guī)定。
第二條 本規(guī)定所稱的衛(wèi)生用品和一次性使用醫(yī)療用品是指依
據(jù)《消毒管理辦法》,納入衛(wèi)生部公布的消毒產(chǎn)品分類目錄中的衛(wèi)生用品和一次性使用醫(yī)療用品。
第三條 申請國產(chǎn)衛(wèi)生用品和一次性使用醫(yī)療用品備案憑證的,
申報(bào)單位應(yīng)當(dāng)向所在地的省級衛(wèi)生行政部門提出申請,同時(shí)提交下列材料:
(一)國產(chǎn)衛(wèi)生用品和一次性使用醫(yī)療用品備案申請表;
(二)生產(chǎn)企業(yè)衛(wèi)生許可證復(fù)印件;
(三)產(chǎn)品執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn);
(四)檢驗(yàn)報(bào)告;
(五)產(chǎn)品標(biāo)簽(含說明書)樣稿;
(六)產(chǎn)品責(zé)任單位出具的產(chǎn)品衛(wèi)生安全責(zé)任保證書;
(七)產(chǎn)品配方(僅限于抗(抑)菌洗劑)
(八)完整的產(chǎn)品最小銷售包裝1件。
第四條 申請進(jìn)口衛(wèi)生用品和一次性使用醫(yī)療用品備案憑證的,
申報(bào)單位應(yīng)當(dāng)向衛(wèi)生部提出申請,同時(shí)提交下列材料:
(一)進(jìn)口衛(wèi)生用品和一次性使用醫(yī)療用品備案申請表;
(二)原產(chǎn)國(地區(qū))政府或者其認(rèn)定的機(jī)構(gòu)出具的允許該產(chǎn)品在原產(chǎn)國(地區(qū))生產(chǎn)、銷售的證明文件;
(三)產(chǎn)品執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn);
(四)檢驗(yàn)報(bào)告;
(五)產(chǎn)品標(biāo)簽(含說明書)樣稿;
(六)產(chǎn)品責(zé)任單位出具的產(chǎn)品衛(wèi)生安全責(zé)任保證書;
(七)產(chǎn)品配方(僅限于抗、抑菌洗劑);
(八)完整的產(chǎn)品最小銷售包裝1件。
上述材料中的所有外文資料均應(yīng)譯為規(guī)范的中文,并將譯文附在相應(yīng)的外文資料之后,中文譯文應(yīng)有中國公證機(jī)關(guān)的公證。
第五條 省級以上衛(wèi)生行政部門對申請備案的產(chǎn)品不作技術(shù)評審,只對備案材料的完整性、合法性和規(guī)范性進(jìn)行審核。
有下列情形之一的,不予備案:
(一) 未列入消毒產(chǎn)品分類目錄的衛(wèi)生用品和一次性使用醫(yī)療
用品;
(二) 備案材料不完整、不合法或不規(guī)范的。
第六條 省級以上衛(wèi)生行政部門應(yīng)當(dāng)自受理備案申請之日起十五
日內(nèi)作出是否予以備案的決定。對符合要求的,發(fā)給備案憑證。不予備案的,應(yīng)當(dāng)書面說明理由。
第七條 產(chǎn)品備案憑證上應(yīng)當(dāng)注明“衛(wèi)生行政部門不對本產(chǎn)品衛(wèi)生安全進(jìn)行技術(shù)審核”字樣。
第八條 申報(bào)單位申請備案的衛(wèi)生用品和一次性使用醫(yī)療用品屬于同一原料和生產(chǎn)工藝生產(chǎn)的同類系列產(chǎn)品時(shí),可使用同一個(gè)備案文號,并在備案憑證中注明產(chǎn)品的具體規(guī)格型號。
增加產(chǎn)品規(guī)格型號的,應(yīng)當(dāng)向原備案機(jī)關(guān)告知,符合要求的,繼
續(xù)使用原備案文號。
第九條 委托加工的產(chǎn)品,由產(chǎn)品責(zé)任單位向所在地省級衛(wèi)生行政部門辦理產(chǎn)品備案手續(xù)。
第十條 已獲得備案憑證的產(chǎn)品,涉及產(chǎn)品衛(wèi)生安全的內(nèi)容發(fā)生變化的,應(yīng)當(dāng)按新產(chǎn)品備案。
第十一條 申報(bào)單位申請變更產(chǎn)品名稱的,應(yīng)當(dāng)向省級以上衛(wèi)生行政部門提交書面申請,并附原產(chǎn)品備案憑證,同時(shí)提供下列資料:
(一) 原申報(bào)單位出具的產(chǎn)品名稱變更說明;
(二) 申報(bào)單位或生產(chǎn)企業(yè)所在地省級衛(wèi)生行政部門出具的該
產(chǎn)品近兩年內(nèi)未受過查處、通報(bào)的證明。
(三) 進(jìn)口產(chǎn)品責(zé)任單位出具的該產(chǎn)品近兩年內(nèi)未受過查處、通報(bào)的保證書。
申請變更其他項(xiàng)目的,原申報(bào)單位應(yīng)當(dāng)在申請中詳細(xì)說明變更理由,對于符合有關(guān)法律法規(guī)規(guī)定的給予辦理。
產(chǎn)品備案變更符合要求的,繼續(xù)使用原備案文號。
第十二條 省級以上衛(wèi)生行政部門應(yīng)向社會(huì)發(fā)布備案產(chǎn)品目錄。
第十三條 衛(wèi)生用品和一次性使用醫(yī)療用品備案申請表和備案憑證格式由衛(wèi)生部制定并公布。
第十四條 本規(guī)定自2002年7月1日起實(shí)施。

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